Stikla galvenais sastāvs ir kvarcs (silīcija dioksīds). Kvarcam ir laba ūdensizturība (tas ir, tas gandrīz nereaģē ar ūdeni). Tomēr augstās kušanas temperatūras (apmēram 2000°C) un augstas tīrības pakāpes silīcija dioksīda augstās cenas dēļ tas nav piemērots masveida ražošanai; Tīkla modifikatoru pievienošana var pazemināt stikla kušanas temperatūru un pazemināt cenu. Parastie tīkla modifikatori ir nātrijs, kalcijs utt.; bet tīkla modifikatori apmainīs ūdenī ūdeņraža jonus, samazinot stikla ūdensizturību; pievienojot boru un alumīniju, var nostiprināt stikla struktūru, ir paaugstinājusies kušanas temperatūra, bet ievērojami uzlabojusies ūdensizturība.
Farmaceitiskie iepakojuma materiāli var tieši saskarties ar zālēm, un to kvalitāte ietekmēs zāļu drošību un stabilitāti. Medicīniskajam stiklam viens no galvenajiem tā kvalitātes kritērijiem ir ūdensizturība: jo augstāka ir ūdensizturība, jo mazāks risks reaģēt ar zālēm un augstāka stikla kvalitāte.
Pēc ūdensizturības no zemas līdz augstai medicīnisko stiklu var iedalīt: nātrija kaļķa stikls, zema borsilikāta stikls un vidējs borsilikāta stikls. Farmakopejā stikls ir klasificēts I, II un III klasē. I klases augstas kvalitātes borsilikāta stikls ir piemērots injekciju zāļu iepakošanai, un III klases nātrija kaļķa stikls tiek izmantots iekšķīgi lietojamo šķidro un cieto zāļu iepakošanai, un tas nav piemērots injekciju zālēm.
Pašlaik mājsaimniecības farmācijas stiklā joprojām tiek izmantots zema borsilikāta stikls un nātrija kaļķa stikls. Saskaņā ar “Padziļinātās pētniecības un investīciju stratēģijas ziņojumu par Ķīnas farmaceitiskā stikla iepakojumu (2019. gada izdevums)”, borsilikāta izmantošana vietējā farmaceitiskajā stiklā 2018. gadā veidoja tikai 7–8%. Tomēr, tā kā Amerikas Savienotās Valstis, Eiropa, Japāna un Krievija nosaka neitrāla borsilikāta stikla izmantošanu visiem injekciju preparātiem un bioloģiskajiem preparātiem, vidēja izmēra borsilikāta stikls ir plaši izmantots ārvalstu farmācijas rūpniecībā.
Papildus klasifikācijai pēc ūdensizturības, atbilstoši dažādiem ražošanas procesiem, medicīnisko stiklu iedala: formētās pudelēs un kontrolētās pudelēs. Veidotā pudele ir tieši jāievada stikla šķidrums veidnē, lai izveidotu zāļu pudeli; kamēr kontroles pudelei vispirms ir jāpadara stikla šķidrums stikla mēģenē un pēc tam jāizgriež stikla caurule, lai izveidotu zāļu pudeli
Saskaņā ar Injekciju stikla iepakojuma materiālu nozares analīzes ziņojumu 2019. gadā injekciju pudeles veidoja 55% no kopējā farmaceitiskā stikla apjoma un ir viens no galvenajiem farmaceitiskā stikla izstrādājumiem. Pēdējos gados injekciju pārdošanas apjomi Ķīnā ir turpinājuši pieaugt, liekot turpināt pieaugt pieprasījumam pēc injekciju pudelēm, un izmaiņas ar injekcijām saistītajā politikā veicinās izmaiņas farmaceitiskā stikla tirgū.
Izlikšanas laiks: 2021. gada 11. novembris